自宅からできるオンラインED治療 | クリニックフォア

診察時間はどれくらいかかりますか？

事前問診で約3分、診察で約3分となります。

どのくらいで実感できますか？

処方されるお薬によって異なりますので、ページ内の比較表をご参考ください。
※効果・効能・副作用の現れ方は個人差がございます。医師の診察をうけ、診断された適切な治療方法をお守りください。

副作用はありますか？

ED治療薬の副作用で主にみられるものは、ほてり、発疹・動悸、血圧異常・めまいですが、一般的に問題なく服用いただける方がほとんどです。

ED薬を服用できない人はいますか？

下記に当てはまる方は服用できませんのでご了承ください。
・低血圧または高血圧の方。
・過去にアレルギー反応を起こしたことがある方。
・硝酸剤または一酸化窒素供与剤を投与中の方。
・心臓や心血管に障害などがある方。
・重い肝機能障害を患っている方。
・6ヶ月以内に脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴がある人。
・網膜色質変性症（進行性の夜盲症）を患っている人。
・リオシグアト投与中の方。

保険証は必要ですか？

自由診療となるため保険証は不要です。

保険はききますか？

大変申し訳ございませんが、自由診療となりますので、保険適用外となります。

未承認医薬品等	ステンドラは、勃起不全症（ED）治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	バイアグラ、レビトラ、シアリス等が、国内で勃起不全症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報および副作用	ステンドラはアメリカ食品医薬品局（FDA）で勃起不全治療の医薬品として承認されています（承認年月日：2012/4/27）。安全性等に関わる情報としては、ほてり、発疹、動悸、血圧低下、めまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

未承認医薬品等	プリリジーは、早漏治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	国内では早漏治療薬として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報および副作用	プリリジーは欧州医薬品庁（EMA）で早漏防止の医薬品として承認されています（承認年月日：2012/1/20）。安全性等に関わる情報としては、頭痛やめまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

未承認医薬品等	バイアグラは、勃起不全症（ED）治療薬として厚生労働省に承認されています。海外製バイアグラは同成分の医薬品です。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	バイアグラは、勃起不全症（ED）治療薬として国内で承認されています。海外製バイアグラは同成分の医薬品です。
諸外国の安全等の情報および副作用	同成分がアメリカ食品医薬品局（FDA）で勃起不全治療の医薬品として承認されています（承認年月日：1998/3/27）。安全性等に関わる情報としては、ほてり、発疹、動悸、血圧低下、めまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

未承認医薬品等	レビトラは、勃起不全症（ED）治療薬として厚生労働省に承認されています。海外製レビトラは同成分の医薬品です。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	レビトラは、勃起不全症（ED）治療薬として国内で承認されています。海外製レビトラは同成分の医薬品です。
諸外国の安全等の情報および副作用	同成分がアメリカ食品医薬品局（FDA）で勃起不全治療の医薬品として承認されています（承認年月日：2003/8/19）。安全性等に関わる情報としては、ほてり、発疹、動悸、血圧低下、めまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

未承認医薬品等	シアリスは、勃起不全症（ED）治療薬として厚生労働省に承認されています。海外製シアリスは同成分の医薬品です。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	シアリスは、勃起不全症（ED）治療薬として国内で承認されています。海外製シアリスは同成分の医薬品です。
諸外国の安全等の情報および副作用	同成分がアメリカ食品医薬品局（FDA）で勃起不全治療の医薬品として承認されています（承認年月日：2003/11/21）。安全性等に関わる情報としては、ほてり、発疹、動悸、血圧低下、めまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ED治療薬の
価格表

早漏防止薬の
価格表

処方されたお薬を手間なく。
クリフォアの
定期配送^※・追加配送^※

よくあるご質問

当院で取り扱っている
お薬の注意事項 Precautions

ステンドラ（海外後発品：アバナフィル）

プリリジー（海外後発品：ダポキセチン）

バイアグラ（海外）

レビトラ（海外）

シアリス（海外）

デイリータダラフィル（ザルティア）

未承認医薬品等	デイリータダラフィル（ザルティア）は、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。勃起不全症（ED）治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等	日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。当院で輸入している医薬品の入手経路についてまた、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無	ザルティアと同成分のシアリス、またバイアグラ、レビトラ等が、国内で勃起不全症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報および副作用	同一成分のシアリスが日本の厚生労働省とアメリカ食品医薬品局（FDA）で勃起不全治療の医薬品として承認されています（承認年月日：日本2007/7/31・アメリカ2003/11/21）。安全性等に関わる情報としては、ほてり、発疹、動悸、血圧低下、めまいといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について	万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ED治療薬の価格表

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