ルセフィってどんな薬? 「効果・リスク・価格」医師が徹底解説

ルセフィ

※画像はイメージです。実際に処方される際のパッケージと異なる場合がございます。

この記事では、医師の視点から、ルセフィの効果や服用方法、副作用や減量目的で使用する際の注意点まで詳しく解説します。 オンライン診療での処方についても紹介しますので、医療機関の受診を検討している方にも参考になる内容です。

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※ 医学的必要性がないと医師が判断した方にはお薬の処方はできません。
※ 医薬品副作用被害救済制度等の対象外となります。
※ 医療保険が適用外の自由診療となります。

ルセフィとは?基本情報と特徴

ルセフィは「腎臓で余分な糖を尿中へ出すことで血糖コントロールに寄与する飲み薬(SGLT2阻害薬)」で、2型糖尿病の治療薬として使われています。「糖を捨てる(排出する)」仕組みを持つため、体重や脂質にも良い影響が出る可能性があります。

ルセフィの特徴と効果

主成分は「ルセオグリフロジン水和物(luseogliflozin hydrate)」で、腎臓での糖の再吸収を抑えて尿中へ糖を出します。

この作用により、血糖値が下がりやすくなります。

また、余分な糖分が体内に留まらず排出されるため、体重減少や脂質改善、腎臓保護といった「追加的なメリット」も注目されています。

日本国内で初めて開発されたSGLT2阻害薬であり、国内外のさまざまな臨床研究を通じて、その有効性と安全性が確認されています。1日1回の服用で済む利便性も魅力の一つです。

血糖値のコントロール作用

ルセフィは、血液中の余分な糖を尿に排出することで、血糖値を下げる働きがあります。

腎臓では、ろ過されたブドウ糖の大部分が再吸収されますが、SGLT2阻害薬(=ルセフィを含む)はこの再吸収を抑制します。

また、低血糖のリスクが比較的低いため、高齢者やインスリン療法を避けたい方にも適しています。

体重減少や脂質代謝改善への期待

ルセフィの使用によって、体重の減少や脂質(コレステロール・中性脂肪)の改善も期待できます。

  • 内臓脂肪量の減少
  • 中性脂肪(TG)の低下
  • HDL(善玉)コレステロールの上昇
  • インスリン抵抗性の改善

余分な糖を尿として排出する=「体内に使われずに残留する糖(=将来の脂肪)を減らす」ことにつながるからです。

これらの効果は、糖尿病治療のみならず、生活習慣病全体の予防・改善にも役立ちます。

腎保護作用などの追加的メリット

ルセフィには「腎臓を守る作用」「むくみ軽減」「脂肪肝改善」といった、血糖・体重以外のメリットも期待されています。

高血糖や腎臓での過剰な再吸収が腎臓に負担をかけるため、糖の再吸収を抑えることが腎保護につながるという意見があります。

また、体内に残る糖が減ることで、むくみの原因となる浸透圧利尿作用も補助的に働くとされます。

ルセフィの服用と体重減少のメカニズム

ルセフィが体重減少に寄与するメカニズムは「糖を尿として排出することで、実質的に摂取カロリーが減る」ためです。

通常、食事で摂った糖の多くは体内で再吸収・代謝され、余剰分が脂肪として蓄えられますが、ルセフィは腎臓での糖の再吸収を抑えるため、その余剰糖を尿中へ出すことになります。

ルセフィを服用すると、尿中にブドウ糖が1日あたり約60〜80g排出されることになり、カロリーに換算すると200〜300kcalのエネルギーが体外に失われます。このカロリー赤字が続くことで、脂肪が燃焼され、体重が徐々に減っていきます。

特に、内臓脂肪の減少やウエスト周囲径の改善が期待され、糖尿病の合併症予防にもつながります。

ルセフィの飲み方と注意点

飲み方・服用タイミング(1日1回の服薬)

ルセフィは「1日1回、朝に飲む」ことが基本です。夜間に飲むと頻尿のリスクが高まるため、朝服用が推奨されます。

  • ルセフィは通常、1日1回、朝食前または朝食後に2.5mgを経口投与します。
  • 状況に応じて、最大5mgまで増量される場合があります。
  • 毎日決まった時間に服用することで、安定した薬効が得られます。

服用のタイミングを守り、特に夜間の服用を避けて「朝1回」が基本です。医師の指示どおりに服用開始・継続しましょう。

飲み忘れたときの対処法

飲み忘れたら、「気づいた時点で1回分を飲む」が基本です。ただし、次の服用時間が近い場合は1回分を抜かして次の通常スケジュールに戻しましょう。 

当日中であれば気づいた時点で1回分を服用して構いません。翌日になっていた場合は、2回分をまとめて服用せず、1回分のみを通常どおり飲んでください。

併用に注意が必要なお薬や症状

ルセフィを使う際は、他の糖尿病薬・利尿剤・脱水傾向がある状態などとの併用・併発症に注意が必要です。

他の糖尿病薬(特に「低血糖を起こしやすい」薬)と併用すると、血糖が下がり過ぎるリスクがあります。利尿剤や脱水状態の人がルセフィを使うと、尿量の増加・脱水・腎機能悪化の可能性があります。

アルコールの過度な摂取や長時間の激しい運動は、脱水や低血糖になることがあります。

服用前に「現在使っている薬」「体調(特に腎臓・水分量)」「飲酒・運動習慣」などを医師・薬剤師にしっかり伝えましょう。

ルセフィの副作用とリスク

よくある副作用(頻尿・のどの渇き・感染症)

ルセフィの作用により、尿量が増えることでよく見られる副作用には「トイレの回数が増える」「のどが渇く」「尿路や陰部の感染症」があります。多くは軽度で時間とともに落ち着くことが多いです

  • 頻尿
  • 口渇(のどの渇き)
  • 軽度の尿路感染症(膀胱炎・外陰部のかゆみなど)

これらは比較的軽度ですが、水分補給を心がけることで予防につながります。

重篤な副作用(脱水・ケトアシドーシスなど)

まれではありますが、重篤な副作用として「脱水」「ケトアシドーシス」「腎機能の悪化」などがあります。これらは早期発見・対応が重要です

  • 脱水症状:極端な脱水や体液量の減少により、ふらつきや倦怠感、血圧低下が生じることがあります。
  • ケトアシドーシス:ごくまれに、ケトアシドーシスという重篤な代謝異常を引き起こすことがあり、吐き気・腹痛・呼吸の異常などが現れた場合は、すぐに受診が必要です。

「口渇・頻尿が強い」「体がだるい・食べられない」「尿量が異常に多い・少ない」などの症状が出たときは、ためらわず医療機関を受診してください。

ルセフィが使えない人(禁忌・年齢・妊娠中など)

ルセフィは全ての人に使えるわけではなく、以下のいずれかに当てはまる場合は使用できません。

  • 極端な糖質制限ダイエットをしている方
  • 以前ほかのSGLT2 阻害薬を使用していて過敏症が出た方
  • 重症ケトーシス、糖尿病性昏睡の方
  • 重症感染症、重篤な外傷をお持ちの方
  • 2 週間以内に手術を受けた方、受ける予定がある方
  • 重度腎機能
  • 障害の方、透析中の方
  • 妊娠又は妊娠している可能性のある方
  • 授乳中の方

これらに当てはまる場合、ルセフィの開始前に必ず医師に伝えましょう。

また、以下の方は医師の事前確認のうえ、使用には注意が必要です。

  • 利尿剤内服中の方
  • 尿路または性器感染症のある方
  • 食事摂取が安定しない方
  • 過度のアルコール摂取をする方
  • 中等度の腎機能障害のある方
  • 重度の肝機能障害のある方

ルセフィの価格

クリニックフォアでは、以下のような金額で取り扱っています。

糖質カットプラン
(SGLT2阻害薬)

SGLT2阻害薬

ルセフィ錠2.5mg

定期配送
1ヶ月まとめて3ヶ月まとめて6ヶ月
16,643円/月 15%OFF 15,661円/月 20%OFF 総額 46,983 15,229円/月 22%OFF 総額 91,370
単品1ヶ月分 19,580円

※ 別途税込で診察料1,650円・送料550円がかかります。

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ルセフィはオンライン診療で処方できる?

はい、クリニックフォアではオンライン診療でルセフィを処方しております。

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※当日の予約状況や個人の症状などによって異なります

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お薬は最短翌日
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※診療、決済完了時間、お届け先エリアにより異なります

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便利で安心!お薬の定期配送

医師が処方したお薬を、定期的にご自宅にお届けする、安心・便利な定期配送サービスをご利用いただけます。

定期配送 おすすめポイント

  • 受診忘れ防止

    処方されたお薬が、定期的にご自宅に届くので、お薬が無くなることが無く、安心です

  • お手軽・手間なし

    診察・処方したお薬を服用または使用のペースに合わせてお送りするので、手間がかかりません

  • 休止もできて安心

    お薬が合わなくなった場合や休薬時には翌月から配送を停止いただけます

    ※次回の決済日までに、マイページから定期配送の停止を行なってください。

定期配送 スケジュール

  • 申込日・決済

    1回目のお届け 処方後すぐ

  • 決 済

    2回目のお届け 20日後

  • 決 済

    3回目のお届け 30日後

3回目以降は30日周期でお届けいたします

2回目のお薬は、初回の決済日の20日後に発送され、最短翌日に届きます。

3ヶ月・6ヶ月まとめて定期
スケジュール

- まとめて定期のメリット -

  • 開始時に指定期間分を一括で決済・発送
  • 割引価格に加え配送料が1回分で済む
  • 申込日・決済

    1回目のお届け 処方後すぐ

  • 決 済

    2回目のお届け 3ヶ月80日後 6ヶ月170日後

  • 決 済

    3回目のお届け 3ヶ月170日後 6ヶ月350日後

  • 決 済

    4回目のお届け 3ヶ月260日後 6ヶ月530日後

通常の定期プラン同様、
解約しなければ自動で次の期間分の決済・発送が実施されます

3回目以降は3ヶ月まとめて定期であれば90日 、6ヶ月まとめて定期であれば180日間隔でのお届けとなります。

まとめて定期は3ヶ月以上治療を継続される方向けのプランです。
適正体重に到達した場合でも自己判断で治療を中断せず、
医師の診察を受けて治療終了やお薬の継続・変更について相談することを推奨しています。
※通常定期同様、解約に縛りはありませんので、次の期間分の解約はいつでもマイページより実施いただけます。
※お届けは診療時間、お届け先エリアによって異なりますが、最短で翌日到着となります。
※効果・効能・副作用の現れ方は個人差がございます。医師の診察をうけ、診断された適切な治療方法をお守りください。
2回目以降はお薬の補充(処方済みお薬の追加配送)が可能です

診察済で処方されたお薬は、お薬の補充(処方済みお薬の追加配送)※が可能です。
ただし、追加配送の手続きをいただいても、お薬の発送前に、医師の判断によって再度診察が必要になる場合があります。
※ お薬代と配送料がかかります。

クリニックフォアの「お薬の補充(処方済みお薬の追加配送)」「定期配送」について

クリニックフォアの自由診療では、診察時に患者さんとお話し、一定の日数分のお薬を処方いたします。しかしながら、量が多い場合、一度にお支払いが難しい患者さんもおられますので、クリニックにて処方したお薬をお預かりしておき、お手持ちのお薬が無くなる前にお支払いをいただき、お支払いいただいた分のお薬をお届けさせていただいております。
そのため、お薬の種類の変更・用量の追加をご希望の場合は、「お薬の補充(処方済みお薬の追加配送)」「定期配送」には該当せず、必ず医師の診察が必要になります。ご理解いただきますようお願いいたします。

お支払い方法について

代金のお支払は、「クレジットカード」「Paidy」「GMO後払い」「代金引換」「Amazon Pay」のいずれかをお選び頂けます。

クレジットカード
VISA / Master/ JCB / AMEX

GMO後払い
GMO後払いをご利用のお客様は、決済画面のお支払い方法で「GMO後払い」をお選びください。
請求書は、GMOペイメントサービス株式会社様より商品到着後に郵送されます。
請求書がとどきましたら発行から14日以内にコンビニ・銀行のいずれかよりお支払いください。

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注意 オンライン診療の注意点

  • 通信環境の整った静かな場所で行うこと
  • 医師の質問に正確に答えることが、安全な処方につながります
  • 処方後も定期的にオンラインまたは対面での経過観察が推奨されます

参考文献

  1. 日本糖尿病学会 編「糖尿病治療ガイド」
  2. イプラグリフロジン製品インタビューフォーム
  3. 日本内科学会誌・SGLT2阻害薬の総説(2024)
  4. 日本腎臓学会/心不全学会によるSGLT2使用ガイドライン
  5. 国内SGLT2阻害薬比較データ(2023年版)

Precautions

クリニックフォアでは、国内未承認医薬品および承認医薬品の承認とは異なる目的で使用している医薬品がございます。

リベルサス

未承認医薬品等リベルサスは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。肥満治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無リベルサスと同成分のウゴービ、またサノレックス等が肥満症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同一成分の注射製剤が日本の厚生労働省とアメリカ食品医薬品局(FDA)で肥満症治療薬として承認されています。(承認年月日:日本2023/03/27、アメリカ2021/06/04)
安全性等に関わる情報としては、急性膵炎、低血糖症状(冷や汗、気持ち悪くなる、手足の震え、ふらつく、脱力感)、嘔吐、腹痛、下痢、便秘といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

オゼンピック

未承認医薬品等オゼンピックは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。肥満治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無オゼンピックと同成分のウゴービ、またサノレックス等が肥満症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同一成分の注射製剤が日本の厚生労働省とアメリカ食品医薬品局(FDA)で肥満症治療薬として承認されています。(承認年月日:日本2023/03/27、アメリカ2021/06/04)
安全性等に関わる情報としては、急性膵炎、低血糖症状(冷や汗、気持ち悪くなる、手足の震え、ふらつく、脱力感)、嘔吐、腹痛、下痢、便秘といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

サクセンダ

未承認医薬品等サクセンダと同成分であるビクトーザが、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省で承認されています。サクセンダは肥満治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無ウゴービ、サノレックス等が肥満症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
サクセンダはアメリカ食品医薬品局(FDA)で肥満症治療薬として承認されています(承認年月日:2014/12/23)
安全性等に関わる情報としては、急性膵炎、低血糖症状(冷や汗、気持ち悪くなる、手足の震え、ふらつく、脱力感)、嘔吐、腹痛、下痢、便秘といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

セチリスタット

未承認医薬品等セチリスタットは肥満症の治療薬として厚生労働省に承認されています。海外製セチリスタットは同成分の医薬品です。
入手経路等 日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無セチリスタットは肥満症の治療薬として厚生労働省に承認されています。海外製セチリスタットは同成分の医薬品です。
諸外国の安全等の情報
および副作用
セチリスタットは諸外国では承認されておりません。
日本では承認されており(承認年月日:2013/9/20)、安全性等に関わる情報としては、下痢、脂肪便、腹痛、肝機能障害といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ルセフィ/海外製フォシーガ後発品

未承認医薬品等 SGLT2阻害薬(ルセフィ・海外製フォシーガ後発品)は、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。肥満治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 日本国内承認医薬品は国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無ウゴービ、サノレックス等が、肥満症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
フォシーガはアメリカ食品医薬品局(FDA)で糖尿病治療薬として承認されていますが、諸外国でも肥満症治療薬を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、膀胱炎など尿路感染症(排尿痛、残尿感、頻尿、多尿)、陰部感染症(陰部や性器のかゆみ、痛み、おりもの)、口渇、ケトーシス、食欲減退、多飲症、便秘、下痢、腹痛といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

マンジャロ

未承認医薬品等マンジャロは、2型糖尿病の治療薬として厚生労働省に承認されています。肥満治療目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無マンジャロと同成分のゼップバウンド、またサノレックス、ウゴービ等が肥満症の治療薬として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同一成分の注射製剤が日本の厚生労働省とアメリカ食品医薬品局(FDA)で肥満症治療薬として承認されています。(承認年月日:日本2024/12/27、アメリカ2021/06/04)
安全性等に関わる情報としては、急性膵炎、低血糖症状(冷や汗、気持ち悪くなる、手足の震え、ふらつく、脱力感)、嘔吐、腹痛、下痢、便秘といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
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