シナール(ビタミンC、ビタミンB5)は市販品と医療用医薬品どっちが効果あり?医師が解説します。

シナール(ビタミンC)は市販と医薬品どっちが効果あり?医師が解説します。

シナールにはシミやそばかすなどに対してさまざまな効果が期待できます。

シナールは市販でも購入することができますが、市販品と医療用医薬品ではその効果にどのような違いがあるのでしょうか。シナールの市販品と医療用医薬品の違いについて詳しく解説していきます。

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シナールって何の薬?

市販品と医療用医薬品についてご紹介する前に、まずはシナールがどのようなお薬なのかについてご紹介します。

シナールとは、アスコルビン酸とパントテン酸カルシウムを配合した複合型のビタミン剤です。一般の診療科では、アスコルビン酸がビタミンCであることから、ビタミンCが足りていない方のビタミンCを補給する目的で処方をしています。ですが、シナールはただビタミンCを補給できる薬というわけではなく、ビタミンCの補給以外にもさまざまな効果が期待できます。

シナールにはメラニン色素の形成を抑制して、メラニン色素の還元を促進するという効果があります。シミやそばかすのケアができたり、コラーゲンの生成と保持を助けて、肌にハリを出すことができます。

さらに、生体内の可逆的酸化還元作用に働きかけることから抗酸化作用も期待できます。これらのケア目的でも、皮膚科や美容皮膚科ではシナールの処方が行われます。

シナールは代謝や排泄が非常に早いお薬で、服用から1~2時間後には体内で最大の効果を発揮し、9時間後にはほぼ体内から排泄をされています。この代謝や排泄が早いという点から、体内に残り続けて過剰症になる心配がない、ということもあり、妊婦さんや授乳中の方でも服用できる安全性の高いお薬といえます。

副作用については、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢といった消化器症状が報告されていますが、大きな副作用はないです。

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シナールは市販でも買えるの?

シナールは、医療機関で処方をしてもらうほかにもドラッグストアで購入することもできます。ですが、市販品と医療用医薬品の大きな違いは、シナールの成分であるアスコルビン酸とパントテン酸カルシウムの配合量にあります。

医療用医薬品と市販品で成分の配合量を比べてみると、パントテン酸カルシウムに関しては、医療用医薬品で配合量が多くなっています。アスコルビン酸だけを見れば、市販品で医療用医薬品より配合量が多いものもありますが、そういったものについてはパントテン酸カルシウムが含まれていませんでした。

パントテン酸カルシウムは、アスコルビン酸の吸収を促す効果が期待されています。つまり、いくらアスコルビン酸やビタミンCの含有量が多い市販品でも、パントテン酸カルシウムが配合されていなければ、配合されているビタミンCの吸収率が悪いため、十分な効果が期待できない可能性があります。

ですので、シナールのもっている本来の効果をできるだけ確実に得たいという方は、やはり医療用医薬品での処方をしてもらうことがおすすめです。

3.医療用医薬品のシナールを医療機関で処方してもらうには?

医療用医薬品のシナールを処方してもらうには、医療機関を受診することが必要です。シミやそばかすの改善目的で、シナールを服用したいと考えているならば、皮膚科や美容皮膚科でお薬を処方してもらいましょう。こういったお薬の処方は、原則として自費での処方となります。

病院に行く時間がないという方、病院に行くのが面倒だという方は、クリニックフォアのオンライン診療を受診してみてはいかがでしょうか。

美容皮膚科に精通する医師がオンラインでしっかりと一人ひとりの肌悩みに向き合い、最適なお薬の組み合わせを提案してくれるので、より高い効果を期待できます。
いつでもどこでも手軽に自分の肌悩みを皮膚科の医師に相談することができますので、ぜひご活用ください。

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※医師の判断によりお薬を処方できない場合があります。
※効果・効能・副作用の現れ方は個人差がございます。医師の診察をうけ、診断された適切な治療方法をお守りください。

参考文献

https://vet.cygni.co.jp/include_html/drug_pdf/vitamin/JY-12179.pdf

当クリニックで取り扱っているお薬の注意事項

クリニックフォアでは、国内未承認医薬品および承認医薬品の承認とは異なる目的で使用している医療用医薬品がございます。

シナール

未承認医薬品等シナールは、消耗性疾患や色素沈着などの治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報および副作用諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。安全性等に関わる情報としては、胃不快感 、悪心、嘔吐、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

Precautions

クリニックフォアでは、国内未承認医薬品および承認医薬品の承認とは異なる目的で使用している医薬品がございます。

トレチノイン

未承認医薬品等トレチノインは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でシワ・ニキビ治療薬として承認されています(承認年月日:1998/12/24)。
安全性等に関わる情報としては、赤み・ヒリヒリ感・皮むけといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

シナール

未承認医薬品等 シナールは、消耗性疾患や色素沈着などの治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感 、悪心、嘔吐、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ノイロビタン

未承認医薬品等 ノイロビタンは、消耗性疾患の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、腹部膨満 、便秘、嘔気、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ユベラ

未承認医薬品等ユベラは、ビタミンE欠乏症や末梢循環障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃部不快感、下痢、発疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

タチオン

未承認医薬品等 タチオンは、薬物中毒やアセトン血性嘔吐症の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、悪心、胃部不快感、食欲不振といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

トラネキサム酸

未承認医薬品等トラネキサム酸は、湿疹や蕁麻疹の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
トラネキサム酸はアメリカ食品医薬品局(FDA)で重度月経出血(月経過多)治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、食欲不振、吐き気といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ビマトプロスト

未承認医薬品等ビマトプロストは、緑内障・高眼圧症の治療薬として厚生労働省に承認されています。また、同成分であるグラッシュビスタは、まつ毛貧毛症の治療薬として厚生労働省で承認されています。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無ビマトプロストと同成分の製品が、まつ毛貧毛症治療目的として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でまつ毛貧毛症治療目的として承認されています(承認年月日:2008/12/24)
安全性等に関わる情報としては、色素沈着・虹彩色素過剰・瞼溝深化・眼瞼下垂といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ハイドロキノン

未承認医薬品等ハイドロキノンは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、かぶれ、刺激といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

UVシールド

未承認医薬品等 UVシールドは、美容皮膚目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 日本国内承認医薬品は国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感、腹部膨満などの可能性がございます。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

美肌プレミアム内服5種(配合薬)

未承認医薬品等 美肌プレミアム内服5種(ビタミンC、ビタミンB、トラネキサム酸、L-システイン、グルタチオン)は美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 本製品は海外で製造され、正規ルートを通じて当院にて輸入・提供しています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、稀に食欲不振・吐き気・嘔吐、胃不快感、下痢、腹部膨満、便秘、めまい、湿疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

アップニークミニ点眼液0.1%

未承認医薬品等アップニークミニ点眼液0.1%(一般名:オキシメタゾリン塩酸塩)は、「後天性眼瞼下垂」の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、美容目的(目元をぱっちり見せる等)での処方については国内で承認されておらず、適応外使用となります。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 本剤は後天性眼瞼下垂治療薬として国内承認されていますが、美容目的(眼瞼下垂以外の目元の改善等)で承認されている国内の医薬品はありません。健康保険等の公的医療保険の給付対象外となり、自由診療でのご案内となります。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分の製剤(Upneeq)は、アメリカ食品医薬品局(FDA)において後天性眼瞼下垂の治療目的として承認されています(承認年月日:2020年7月8日)。海外の安全性情報としては、点状角膜炎、ドライアイ、霧視、点眼時の刺激感が報告されています。
なお、本剤(国内承認品)の添付文書上の副作用情報としては、眼瞼そう痒感・眼瞼湿疹等が報告されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
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