ヒルドイドの効果とは?肌への影響や副作用など医師が解説します。

ヒルドイドの効果とは?肌への影響や副作用など医師が解説します。 | CLINIC FOR

この記事を読まれている方は「ヒルドイドはどんな効果があるの?」「肌に悪影響は無いの?」「副作用があるって本当?」など、気になっている方が多いのではないでしょうか。

そこで、本記事ではヒルドイドの効果や副作用を医師が徹底解説。様々な肌トラブルの原因についても解説するので、ぜひ最後までチェックしてみてくださいね。

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ヒルドイドとは?ヘパリン類似物質を主成分とした薬剤

ヒルドイドとは、ヘパリン類似物質を主成分としたローションやクリーム状の医療用医薬品で、病院での診察を受けたうえで処方してもらう必要があります。最近では、ヒルドイドと同じ有効成分(ヘパリン類似物質)を含む市販薬(OTC医薬品)も登場しており、薬局やドラッグストアで購入することもできます。

ヒルドイドの主成分であるヘパリン類似物質は主に以下のような効果を持ちます。

  • 保湿
  • 血行促進
  • 抗炎症作用

ヘパリン類似物質は皮膚の乾燥症状を軽くするだけでなく、血行障害に基づく痛みや腫れも軽くする効果があります。そのため、しもやけやケロイド治療だけでなく、腱鞘炎などの治療として用いられることもあります。

ヒルドイド(ヘパリン類似物質)の特筆すべき効果は「保湿効果」

血行促進や抗炎症作用も持つヒルドイドですが、特筆すべき効果は「保湿効果」です。

以下のグラフは尿素製剤、白色ワセリン、ヘパリン類似性物質含有製剤であるヒルドイドソフト軟膏0.3%などを使用した際の、水分量の変化を計測・比較したものです。

引用:保湿剤とは | マルホ 医療関係者向けサイト

一目で分かる通り、ヒルドイドソフト軟膏0.3%を塗布した部位の角層水分量の回復は、他の保湿剤や正常な皮膚などと比べ大きく上回っています。

これらの事からヘパリン類似物質が、いかに保湿効果の高い成分であるかお分かり頂けるでしょう。

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ヒルドイド(ヘパリン類似物質)で改善が見込める肌トラブル

先述の通りヒルドイドは高い保湿効果と血行促進効果を持ちます。そのため以下の様な肌トラブルに、ヒルドイドの使用は効果的であると考えられています。

  • ニキビ
  • 乾燥小じわ

それぞれ詳しく解説していきます。

ニキビ

ニキビの原因

ニキビができる主な原因は皮脂による毛穴の詰まりです。

中でも大人ニキビの場合には、肌の乾燥によって皮脂が過剰分泌されてしまい、毛穴が詰まってしまうケースが多く見られます。

またターンオーバーの乱れもニキビの原因の一つ。ターンオーバーが乱れ、古い角質が排出されないことで角質層が厚くなると、毛穴が狭くなります。よって、毛穴が詰まりやすくなりニキビに繋がっていくのです。

ヒルドイド(ヘパリン類似物質)によって乾燥肌を予防し皮脂の過剰分泌を抑える

ヒルドイドを使用すると、保湿成分により肌の乾燥状態が改善され、皮脂の過剰分泌が抑えられるだけでなく、ターンオーバーの正常化も期待できます。

そのためヒルドイドの使用によって、ニキビの発生を予防する効果が期待できます。

乾燥小じわ

乾燥小じわの主たる原因は、その名の通り肌の乾燥です。

そのため、ヒルドイドの保湿効果によって、乾燥小じわの改善が期待できると考えられています。

ヒルドイド(ヘパリン類似物質)の副作用

ヒルドイドでは以下の副作用が確認されています。

  • 皮膚炎
  • そう痒
  • 発赤
  • 発疹
  • 潮紅
  • 過敏症
  • 皮膚刺激感
  • 紫班

万一、使用中にこれらの副作用が確認された場合、すぐに使用をやめて医師に相談しましょう。

ヒルドイド(ヘパリン類似物質)の使い方・塗り方

基本的なヒルドイドの使い方としては1日に1回~数回適量を乾燥が気になる箇所や顔全体に使用します。

しかし医療用医薬品であるため、人によって用法・用量が異なるケースもあります。そのため、必ず医師による指示のもと、使用しましょう。

クリニックフォアではニキビや乾燥肌の治療を行っています

クリニックフォアでは、アダパレンやベピオなどとヘパリン類似物質(ヒルドイド)を用いたニキビ治療を行っています。

アダパレンは毛穴の詰まりを解消する効果を持ち、初期段階のニキビ治療に用いられる医療用医薬品です。しかしニキビへの効果が立証されている反面、副作用として肌の乾燥や落屑があります。、クリニックフォアでは、アダパレンを単体処方ではなく、へパリン類似物質(ヒルドイド)と併用して処方することで、副作用を軽減させています。

また、乾燥による肌のかゆみや湿疹には、ステロイドの塗り薬とヘパリン類似物質(ヒルドイド)による治療を行うこともあります。

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クリニックフォアグループでは、オンライン診療でメディカルスキンケアの処方を受けることができます。医療用医薬品を用いて肌の治療を行うため、市販品やサプリメントよりも高い効果が期待できるのです。

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※医師の判断によりお薬を処方できない場合があります。
※効果・効能・副作用の現れ方は個人差がございます。医師の診察をうけ、診断された適切な治療方法をお守りください。

Precautions

クリニックフォアでは、国内未承認医薬品および承認医薬品の承認とは異なる目的で使用している医薬品がございます。

トレチノイン

未承認医薬品等トレチノインは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でシワ・ニキビ治療薬として承認されています(承認年月日:1998/12/24)。
安全性等に関わる情報としては、赤み・ヒリヒリ感・皮むけといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

シナール

未承認医薬品等 シナールは、消耗性疾患や色素沈着などの治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感 、悪心、嘔吐、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ノイロビタン

未承認医薬品等 ノイロビタンは、消耗性疾患の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、腹部膨満 、便秘、嘔気、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ユベラ

未承認医薬品等ユベラは、ビタミンE欠乏症や末梢循環障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃部不快感、下痢、発疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

タチオン

未承認医薬品等 タチオンは、薬物中毒やアセトン血性嘔吐症の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、悪心、胃部不快感、食欲不振といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

トラネキサム酸

未承認医薬品等トラネキサム酸は、湿疹や蕁麻疹の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
トラネキサム酸はアメリカ食品医薬品局(FDA)で重度月経出血(月経過多)治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、食欲不振、吐き気といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ビマトプロスト

未承認医薬品等ビマトプロストは、緑内障・高眼圧症の治療薬として厚生労働省に承認されています。また、同成分であるグラッシュビスタは、まつ毛貧毛症の治療薬として厚生労働省で承認されています。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無ビマトプロストと同成分の製品が、まつ毛貧毛症治療目的として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でまつ毛貧毛症治療目的として承認されています(承認年月日:2008/12/24)
安全性等に関わる情報としては、色素沈着・虹彩色素過剰・瞼溝深化・眼瞼下垂といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ハイドロキノン

未承認医薬品等ハイドロキノンは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、かぶれ、刺激といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

UVシールド

未承認医薬品等 UVシールドは、美容皮膚目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 日本国内承認医薬品は国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感、腹部膨満などの可能性がございます。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

美肌プレミアム内服5種(配合薬)

未承認医薬品等 美肌プレミアム内服5種(ビタミンC、ビタミンB、トラネキサム酸、L-システイン、グルタチオン)は美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 本製品は海外で製造され、正規ルートを通じて当院にて輸入・提供しています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、稀に食欲不振・吐き気・嘔吐、胃不快感、下痢、腹部膨満、便秘、めまい、湿疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

アップニークミニ点眼液0.1%

未承認医薬品等アップニークミニ点眼液0.1%(一般名:オキシメタゾリン塩酸塩)は、「後天性眼瞼下垂」の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、美容目的(目元をぱっちり見せる等)での処方については国内で承認されておらず、適応外使用となります。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 本剤は後天性眼瞼下垂治療薬として国内承認されていますが、美容目的(眼瞼下垂以外の目元の改善等)で承認されている国内の医薬品はありません。健康保険等の公的医療保険の給付対象外となり、自由診療でのご案内となります。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分の製剤(Upneeq)は、アメリカ食品医薬品局(FDA)において後天性眼瞼下垂の治療目的として承認されています(承認年月日:2020年7月8日)。海外の安全性情報としては、点状角膜炎、ドライアイ、霧視、点眼時の刺激感が報告されています。
なお、本剤(国内承認品)の添付文書上の副作用情報としては、眼瞼そう痒感・眼瞼湿疹等が報告されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
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