老人性色素斑の症状・原因・対策と治療法について、医師が解説します。

老人性色素斑の症状・原因・対策と治療法について、医師が解説します。

シミにはさまざまな種類がありますが、今回ご紹介するのは老人性色素斑です。聞きなれない言葉ではありますが、早い人では20代から現れるケースもあり、40代以降にできることが多いとされているため取りたいと考える方も少なくないでしょう。

今回は老人性色素斑はどういったシミなのか、その原因と対処法などを詳しくご紹介します。

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老人性色素斑って何?

老人性色素斑とは日光性黒子ともいいます。20歳から30歳代という比較的若い年齢からでき始めるシミですが、年齢を重ねるにつれてどんどん濃くなっていくことから老人性色素斑と呼ばれています。40歳~50歳でピークとなりますが、60歳を過ぎてもできたり、濃くなったりするシミです。鏡を見てシミができちゃったと思われた場合、そのほとんどが老人性色素斑です。

最初は薄茶色く、平たいのですが、どんどん濃くなり、境界線もはっきりとしてきます。大きさは数ミリ程度から数センチ程度と個人差があることも特徴です。この老人性色素斑が盛り上がり、大きくなったりかさかさとする場合には老人性疣贅、いわゆるイボや脂漏性角化症に分類されます。同じシミであっても肝斑やそばかすは女性に多くできる傾向にあり、ほとんどが女性に見られるのに対して、老人性色素斑は男女どちらでもできる可能性があります。

老人性色素斑に特徴的な症状・原因とは?

老人性色素斑もシミですので痛みやかゆみなどといった症状はありません。ただし、先ほどもご紹介したイボや脂漏性角化症であった場合には人によって痛みやかゆみを感じることがあります。

紫外線

老人性色素斑ができる原因は紫外線です。肌に紫外線が当たると、肌の細胞は、細胞そのものが壊されないようにメラノサイトを活性化させて、黒色メラニンというシミの原因となるものを作り出します。

加齢による肌代謝の低下

本来は黒色メラニンができてシミができてしまったとしても、肌のターンオーバーが繰り返されることによって徐々に皮膚表面に押し上げられ、垢として剥がれ落ちてしまいます。ですが、加齢による肌代謝の低下や、過剰な紫外線への暴露によってシミの元となる黒色メラニンが過剰に作られたり、肌のターンオーバーで十分にメラニンが排出されずに肌に残り、そこに紫外線が当たるとメラニンが色素沈着を起こし、肌に残ってシミとなってしまいます。

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老人性色素斑の対策・治療法とは?

レーザー治療

老人性色素斑の治療のためのポイントは、肌のターンオーバーを早めることと、紫外線を浴びたことによってできてしまった黒色メラニンを破壊することです。老人性色素斑は他の種類のシミと比較してもレーザーによる治療の効果が高いとされています。レーザーを照射することによってメラニンを破壊し、その結果としてシミの排出をすることができます。

L-システイン・ビタミンC

レーザー治療以外にもL-システインやビタミンCといった成分を摂って、ターンオーバーを促進することも治療につながります。また、紫外線を浴びた時に増える活性酸素は肌トラブルを導いてしまい、せっかく治療をしていても回復が遅くなることも考えられています。そのため、活性酸素を体内から除去することも治療につながります。

紫外線ケア

また、治療をするだけでなく自分自身でも老人性色素斑ができないように対策することも重要です。特に紫外線に対するケアは非常に重要であり、老人性色素斑が新たにできることを予防してくれます。ですので、日焼け止めをこまめに塗るなどして紫外線対策を行いましょう。現在使っている基礎化粧品を美白成分のあるものに変えるのもケアとして効果的です。

クリニックフォアの老人性色素斑治療について

クリニックフォアの美容皮膚科では、老人性色素斑の治療としてレーザー治療と内服薬の処方を行っています。レーザー治療は受診をしていただかなければ行うことができませんが、内服薬はオンライン診療でも処方をさせていただきます。

ぜひクリニックフォアの医師へご相談ください。

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参考文献

  1. エスエス製薬
  2. 日本臨床皮膚科医会
  3. 徳島県医師会
  4. 自治医科大学

Precautions

クリニックフォアでは、国内未承認医薬品および承認医薬品の承認とは異なる目的で使用している医薬品がございます。

トレチノイン

未承認医薬品等トレチノインは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でシワ・ニキビ治療薬として承認されています(承認年月日:1998/12/24)。
安全性等に関わる情報としては、赤み・ヒリヒリ感・皮むけといった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

シナール

未承認医薬品等 シナールは、消耗性疾患や色素沈着などの治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感 、悪心、嘔吐、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ノイロビタン

未承認医薬品等 ノイロビタンは、消耗性疾患の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、腹部膨満 、便秘、嘔気、下痢といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ユベラ

未承認医薬品等ユベラは、ビタミンE欠乏症や末梢循環障害の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃部不快感、下痢、発疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

タチオン

未承認医薬品等 タチオンは、薬物中毒やアセトン血性嘔吐症の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、悪心、胃部不快感、食欲不振といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

トラネキサム酸

未承認医薬品等トラネキサム酸は、湿疹や蕁麻疹の治療薬として厚生労働省に承認されています。美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
トラネキサム酸はアメリカ食品医薬品局(FDA)で重度月経出血(月経過多)治療薬として承認されていますが、諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、食欲不振、吐き気といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ビマトプロスト

未承認医薬品等ビマトプロストは、緑内障・高眼圧症の治療薬として厚生労働省に承認されています。また、同成分であるグラッシュビスタは、まつ毛貧毛症の治療薬として厚生労働省で承認されています。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無ビマトプロストと同成分の製品が、まつ毛貧毛症治療目的として国内で承認されています。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分がアメリカ食品医薬品局(FDA)でまつ毛貧毛症治療目的として承認されています(承認年月日:2008/12/24)
安全性等に関わる情報としては、色素沈着・虹彩色素過剰・瞼溝深化・眼瞼下垂といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

ハイドロキノン

未承認医薬品等ハイドロキノンは、美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 当該医薬品は、院内調合です。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の外用薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、かぶれ、刺激といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

UVシールド

未承認医薬品等 UVシールドは、美容皮膚目的での処方は国内で承認されていません。
入手経路等 日本国内承認医薬品は国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
日本国内未承認医薬品・医療機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、当院医師の判断の下、輸入をしたものになります。
輸入された医薬品の入手経路について詳細は下記URLをご確認ください。
当院で輸入している医薬品の入手経路について
また、個人輸入サイト等を通して一般の方が医薬品を購入して使用するリスク・健康被害に関しては、厚生労働省から注意喚起が出されております。
個人輸入された医薬品等の使用によるリスク
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、胃不快感、腹部膨満などの可能性がございます。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

美肌プレミアム内服5種(配合薬)

未承認医薬品等 美肌プレミアム内服5種(ビタミンC、ビタミンB、トラネキサム酸、L-システイン、グルタチオン)は美容皮膚を目的とした処方は国内で承認されていません。
入手経路等 本製品は海外で製造され、正規ルートを通じて当院にて輸入・提供しています。
国内の承認医薬品等の有無 国内では美容皮膚を目的として承認されている同成分の内服薬はありません。
諸外国の安全等の情報
および副作用
諸外国でも美容皮膚を目的とした使用は承認されていないため重大なリスクが明らかになってない可能性があります。
安全性等に関わる情報としては、稀に食欲不振・吐き気・嘔吐、胃不快感、下痢、腹部膨満、便秘、めまい、湿疹といった症状が記載されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。

アップニークミニ点眼液0.1%

未承認医薬品等アップニークミニ点眼液0.1%(一般名:オキシメタゾリン塩酸塩)は、「後天性眼瞼下垂」の治療薬として厚生労働省に承認されていますが、美容目的(目元をぱっちり見せる等)での処方については国内で承認されておらず、適応外使用となります。
入手経路等 当該医薬品は、国内正規販売代理店(医薬品卸業)から仕入れています。
国内の承認医薬品等の有無 本剤は後天性眼瞼下垂治療薬として国内承認されていますが、美容目的(眼瞼下垂以外の目元の改善等)で承認されている国内の医薬品はありません。健康保険等の公的医療保険の給付対象外となり、自由診療でのご案内となります。
諸外国の安全等の情報
および副作用
同成分の製剤(Upneeq)は、アメリカ食品医薬品局(FDA)において後天性眼瞼下垂の治療目的として承認されています(承認年月日:2020年7月8日)。海外の安全性情報としては、点状角膜炎、ドライアイ、霧視、点眼時の刺激感が報告されています。
なお、本剤(国内承認品)の添付文書上の副作用情報としては、眼瞼そう痒感・眼瞼湿疹等が報告されています。
医薬品副作用被害救済制度について 万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
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